Général

Des images de CRISPR éditant l'ADN en quelques secondes viennent d'être rendues publiques


Un groupe de scientifiques à la conférence CRISPR 2017 à Big Sky, dans le Montana, a été témoin d'une vidéo choquante du biologiste structurel Osamu Nureki de l'Université de Tokyo.

«J'étais assis à l'avant et je viens d'entendre ce hoquet de tout le monde derrière moi», a déclaré le biochimiste Sam Sternberg à The Atlantic.

Film sur une seule molécule de recherche d'ADN et de clivage par CRISPR-Cas9. pic.twitter.com/3NQxmbvzJF

- hnisimasu (@hnisimasu) 10 novembre 2017

Ils ont regardé un CRISPR-Cas9 ou des répétitions palindromiques courtes régulièrement espacées en grappes se scinder en un morceau d'ADN en temps réel. CRISPR peut être programmé pour cibler des segments spécifiques du code génétique et pour modifier l'ADN à des endroits précis, ainsi qu'à d'autres fins, comme pour de nouveaux outils de diagnostic, selon le Broad Institute.

CRISPR-Cas9 s'est comporté précisément de la manière dont les scientifiques pensaient qu'il fonctionnerait depuis sa création en tant qu'outil d'édition des génomes. Lorsque CRISPR interagit avec l’ADN du virus, il le copie en courtes séquences d’ARN appelées «ARN guide».

"Les enzymes Cas suivront l'ARN guide à travers les cellules, et quand il trouvera un ADN qui correspond à l'ARN guide, il le détruit en le coupant - comme une paire de ciseaux moléculaires", selon Science Alert.

Le système peut être utilisé pour l'édition très ciblée du génome et il a été prouvé qu'il fonctionne sur de nombreuses espèces. Jusqu'à présent, CRISPR a traité des maladies génétiques chez les rongeurs, changé la couleur d'une fleur, éliminé le VIH chez les animaux vivants, ralenti la croissance des cellules cancéreuses et même supprimé un gène qui cause une maladie cardiaque d'un embryon humain. Bref, ce système pourrait sauver d'innombrables vies.

Le clip auquel le groupe de scientifiques a assisté était la première fois que quelqu'un voyait CRISPR en action jusqu'à présent, le processus par lequel il fonctionne était purement spéculatif. La nature minuscule de l'événement est tout simplement trop petite pour la plupart des méthodes d'imagerie.

Pour y parvenir, Nureki et son équipe ont développé une technique appelée microscopie à force atomique à grande vitesse. Un microscope comme celui-ci consiste en une sonde très pointue à l'extrémité libre d'un cantilever. La sonde est ensuite abaissée vers la surface et s'en éloigne en continu.

Au cours de ce processus, un laser détecte alors des changements mineurs des déflexions du porte-à-faux lorsqu'il se déplace sur les éléments de surface surélevés. Ceux-ci sont ensuite enregistrés afin de développer une image de ce que la sonde scanne. L'aiguille se déplace si rapidement qu'elle produit une image en mouvement.

Heureusement, l’un des chercheurs de Nureki a publié une vidéo de l’événement sur Twitter montrant une goutte jaune et des brins bruns interagissant. La goutte jaune est Cas9 et les brins bruns sont de l'ADN.

Dans la vidéo, CRISPR met quelques secondes à grignoter le brin d'ADN. Cette action minuscule et rapide est un moment historique pour la science, et le message a reçu jusqu'à présent 2500 likes, plus le choc et la crainte de la communauté scientifique.

«Le résultat est assez facile à comprendre», a déclaré Hiroshi Nishimasu, l’un des collaborateurs de Nureki sur le papier. "Les gens disent:" Wow! "C'est très simple."

L'article détaillant le moment a été publié dans Nature Communications.


Voir la vidéo: Modifier lADN dembryons pour soigner des maladies, cest possible (Mai 2021).